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GMP要求逐漸成為醫藥行業行業規范純化水設備標準
GMP認證高純水設備
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GMP認證制藥純化水機
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GMP認證醫藥生產最基礎的純化水在此次GMP中也將占有更大的比重,需要更為專業的GMP認證純化水設備生產商三達水(北京)科技有限公司進行針對于GMP高通過率的相應產品GMP純化水機,目前在水處理行業中對于純化水設備專業生產加工還是一個真空地帶,大多數純化水設備生產廠家都是小打小鬧,產量和質量沒有同意規范保障,針對于現狀,中國首家標準化純水設備制造商專門針對于純化水的特殊用途進行標準化設計生產,促進國內醫藥行業GMP的發展進程。

GMP要求逐漸成為醫藥行業行業規范標準,作為水處理方面的純化水設備也面臨挑戰,天津市第一張新版《藥品生產質量管理規范》(GMP)由田邊制藥公司獲得。我們從食品藥品監督管理局了解到,隨著兩家企業通過新版GMP認證,天津企業認證申請、認證檢查、認證通過公示等整個企業生產認證工作將全面啟動。未來天津現有藥品生產企業血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產,要在2013年12月31日前達到新版GMP要求,其他類別藥品的生產要在2015年12月31日前達到新版GMP要求,GMP純化水認證。三達純化水設備在整個醫藥生產過程中,純化水一般是專門用于疫苗、注射液、清洗等用途的水,需要專門的純化水設備進行產水。

環保行業作為新興產業得到國家高度重視,特別是水處理方面,是國家產業發展的原動力,目前國內水處理行業還沒有形成大規模配套生產,產品涵蓋范圍廣,品類雜亂,用于醫藥生產方面的純化水設備更是如此。

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